每个新生儿还没出院的时候都会抽足底血，这足底血是用来干什么的呢？似乎神神秘秘的，护士会单独抱走孩子，在一个专门的房间里采血，只听得阵阵哭声，那哭声比打疫苗时的哭声要大很多、惨烈很多。
我家两个宝宝也不例外，现在还记得当时二宝哭得撕心裂肺的，双眼红红的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
还有更严重的，侄女那回还接到过异常结果，哥嫂抱着孩子驱车70公里跑到妇保院采血，嫂子都担心得哭，好在后来复查没事。
那抽足底血，让孩子们这么痛苦，到底有啥用途呢？关系到孩子的生命健康吗？大家都有很多的疑问。有的医院还好，会发一个小本，详细介绍足底血要检测什么指标。有的医院就不行了，就说检测多少个项目，以后出了结果让我们自己查，那潜台词是反正说了你们也不懂。
各个地方足底血检查情况不同，说说我们这边的情况吧。新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
足底血检查费用
我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
很多朋友说是免费的，我们这里是报销150元，材料倒是不需要太多，但是周期很长。还有的朋友说她们那里收费分别是200和800，还有的说收费1200元，有的地方搞活动才80。看来，每个地方执行的标准不同呢！
常规的4项疾病筛查
常规检查4项疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物在体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000。
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
氨基酸代谢疾病筛查19种
脂肪酸代谢病筛查13种
有机酸代谢病筛查16种
上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。有的朋友说10天就可以查了，还有的不用查，收到通知就是有问题，收不到通知就是没问题。各个地方也不一样。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
以上就是我们这里的情况，你那里足底血是检查什么指标呢？欢迎评论区留言讨论。
