说起染色体，可能大部分人还有些不太懂，说简单点，我们身体的一些基本特征，都是来至于父母的基因遗传的，而父母的遗传基因会受到染色体的影响和控制，所以，染色体是具有先天性的。
然而，引起染色体异常的因素有很多，比如：物理因素；化学因素；生物因素；母龄效应；遗传因素；自身免疫力疾病的影响。
那么，染色体异常怎么办，依目前的医疗水平可以如何治疗，还有是不是染色体异常就不可以要宝宝呢？关于染色体异常的那些事情，会在下文中一一为大家讲解清楚，还等什么，赶快加入进来吧。
染色体异常怎么办？
1、治疗
胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2、产前检查
不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难、疗效不满意，预防显得更为重要。
预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
总之，鉴于胎儿染色体异常该怎么办的问题，目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。
